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女性を対象とするバイアグラの臨床試験

アメリカでは、女性を対象とするバイアグラの臨床試験が小規模ながらいくつかはじまっている。その1つに、メリーランド大学の泌尿器科医ジェニファー・R。バーマン博士が、非営利団体である米国泌尿器疾患基金から88000ドルの研究費を受けて行なっている研究がある。対象は、過去3年から5年のあいだに子宮摘出手術を受けた25歳から41歳までの女性(胎児にあたえる影響を避けるため、妊娠する可能性がある女性は対象にしなかった)。子宮摘出手術を受けると、性感が下がる、湿潤度が下がる、オーガズムが(不可能ではないにしても)困難になるなどの、好ましくない影響が出ることが多い。

バーマンが先ごろCNNのインタビューで話したところによると、調査対象の女性たちは「全員が(バイアグラ)服用し、大きな効果がみられた。全員がより敏感になり、性感が向上し、しかも全員がオーガズムを得ることができた」

ファイザー社は、数百名の女性を対象とするバイアグラの臨床試験をヨーロッパで実施している。同社によれば、アメリカでも実施するかどうかはまだわからない。現在、バイアグラや開発中のその他のインポテンツ治療薬を、女性にも適用してみようという働きが現れている。FDAが研究者や製薬会社の役員を集めたトップ会議を開催し、「女性のインポテンス治療薬」の臨床試験を行なうためのプロトコルを協議した。また6月には、第一線の性科学の研究者がマサチューセッツ州ケープ・コッドで会合を開き、女性を対象とするインポテンス治療薬の臨床試験の実施方法について徹底的に検討した。

その後、バイアグラの成分クエン酸シルデナフィルを女性用に調合した「ウーメラ(女性用バイアグラ)」が発売されました。


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